RESUMO
Los niños con leucemia linfoblástica aguda (LLA) tienen alta probabilidad de alcanzar una prolongada sobrevida total y eventual curacion cuando son tratados con una terapia ajustada a los factores pronósticos . Este trabajo analiza una cohorte no recurrente del Hospital Universitario de Caracas (HUC) desde 1980 a 1985, de 55 historias de pacientes con diagnóstico de LLA, comprendidos entre 6 meses y 18 años de edad, tratados con el "Protocolo Nacional 80". Este trabajo tuvo como objetivo básico, establecer si hubo una probabilidad de sobrevida total mayor de dos años, en pacientes con factores de buen pronóstico tratados con el P.N.80, en comparacion con los de mal pronóstico
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Criança , Prognóstico Clínico Dinâmico em Homeopatia , Registros Médicos , Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/diagnóstico , Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/mortalidade , Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/terapiaRESUMO
Se hace una revisión de la enseñanza de Postgrado de Hematología en la Facultad de Medicina de la UCV desde 1954 hasta 1990 haciendo una revisión: evolución de su estructura curricular; evaluación de los resultados alcanzados y metas propuestas para el futuro. Estando próximos a cubrir las necesidades básicas de hematólogos en el país para el área asistencial, se hace imprescindible estimular la vocación hacia la investigación científica en los nuevos cursantes. Por otra parte, dado el amplio desarrollo del conocimiento hematológico en las últimas décadas, convendría reformular la estructura curricular a fin de ofrecer con 3 años de estudios. Las posibilidades de obtener el título e Margister-Scientiarum en las siguientes menciones: Hemato-Oncología, Inmuno-Hematología y Hemostasia-Trombosis(AU)
Assuntos
Hematologia/educação , Educação de Pós-Graduação em Medicina , Hospitais Universitários/história , VenezuelaRESUMO
Se hace una revisión de la enseñanza de Postgrado de Hematología en la Facultad de Medicina de la UCV desde 1954 hasta 1990 haciendo una revisión: evolución de su estructura curricular; evaluación de los resultados alcanzados y metas propuestas para el futuro. Estando próximos a cubrir las necesidades básicas de hematólogos en el país para el área asistencial, se hace imprescindible estimular la vocación hacia la investigación científica en los nuevos cursantes. Por otra parte, dado el amplio desarrollo del conocimiento hematológico en las últimas décadas, convendría reformular la estructura curricular a fin de ofrecer con 3 años de estudios. Las posibilidades de obtener el título e Margister-Scientiarum en las siguientes menciones: Hemato-Oncología, Inmuno-Hematología y Hemostasia-Trombosis
Assuntos
Educação de Pós-Graduação , Hematologia/educação , Hospitais Universitários/históriaRESUMO
En el Hospital Universitario de Caracas 52 nuevos casos de Laucemia Mieloblástica aguda (LMA) fueron tratados en dos series consecutivas entre 1979-1989. Concomitantemente se intentó correlacionar los hallazgos clínicos y de laboratorio al ingreso, y la respuesta al tratamiento, con los subtipos morfológicos (FAB) de LMA. Serie I (1979-1985): comprendió 37 niños que recibieron principalmente la terapia de inducción con Citosina Arabinosa 100 mg/m2/día, en una infusión continua por 7 días, además de Daunomicina 45 mg/m2/día, en los 3 primeros días del tratamiento. La serie II incluyó solo 15 pacientes tratados en igual forma, excepto por la Citosina Arabinosa que se administró durante 10 días. Los pacientes que alcanzaron remisión en ambas series recibieron luego 5 ciclos con el esquema de COAP como terapia de consolidación. Posteriormente, fueron a un tratamiento de mantenimiento semanal con 6-Thioguanima por 4 días más Citosina Arabinosa el 5to. día durante 24 meses en remisión contínua. el tratamineto de inducción se realizó en 44 niños, dado que 7 murieron durante la fase de inducción en aplasia y otro caso se descartó por Síndrome de Down. La remisión completa fue de 64 por ciento (21/33) en la Serie I y de 36 por ciento (4/11) en la Serie II; observandose en ambas series un 42 por ciento de LMA con un componente monocítico, la mayoría del tipo M4 y 80 por ciento (20/25) de los casos que alcanzaron remisión, presentaban diferenciación mieloide FAB M1-M4. La duración de la remisión fué corta, lo que sugiere fallas en el tratamiento citotócico recayendo el 60 por ciento en los primeros 6 meses. La sobrevida libre de enfermedad fue menor de 20 por ciento al año y de sólo 6 por ciento a los 30 meses, sin diferencias estadísticas significativas en las 2 Series. Se estima que la problemática asistencial crónica de nuestro hospital pudo haber influido en la alta tasa de mortalidad temprana. Esta es la primera casuística de niños con LMA reportada en Venezuela
